1H-苯并三唑钠
[CAS 15217-42-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 产品名称: 1H-苯并三唑钠
• 英文名: Sodium benzotriazolate
• 别名: 1H-Benzotriazole sodium salt
• 分子式: C₆H₄N₃Na
• 分子量: 141.11
• CAS 登录号: 15217-42-2
• EC 号码: 239-269-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)[N-]N=N2.[Na+]

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H302-H314-H315-H318-H319-H411
• 防护标签: P260-P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

chemBlink 化学品故事

1H-苯并三唑钠（CAS 15217-42-2）是 1H-苯并三唑的钠盐。PubChem 记录其分子式为 C6H4N3Na，并把苯并三唑列为母体化合物。把苯并三唑转变为钠盐会改变离子化状态、溶解性和配方处理方式，但仍然保留决定苯并三唑主要化学性质的富氮芳香杂环。

苯并三唑最著名的用途是缓蚀，尤其用于铜和铜合金。环上的氮原子能够与金属表面强烈相互作用，并参与形成吸附保护层。钠盐则以离子形式提供苯并三唑负离子，在水性配方中往往更方便。进入溶液以后，实际存在的物种还取决于酸碱平衡和金属表面的局部环境，因此钠盐更适合被理解为一种递送和配方形式，而不是完全不同的缓蚀机理。

母体与盐之间的差别具有实际意义。中性苯并三唑的水溶性受到限制，而碱金属盐通常更容易进入水相。预先制成钠盐，可以简化水基体系的加入过程，也减少配方过程中另外进行中和的需要。因此，商品缓蚀体系中可以见到苯并三唑钠溶液，不过不同产品的浓度和溶液组成并不完全相同。

三唑环本身也是有用的合成单元。去质子化形成苯并三唑负离子后，其氮亲核性可以用于有机合成。不过，从工业用途来看，苯并三唑钠最重要的背景仍然是让苯并三唑成名的界面化学，即在金属表面的吸附和配位。

CAS 15217-42-2 展示了一种简单而有效的配方策略：不必重新设计活性杂环，只要把质子换成钠，就可以改变水相相容性和递送方式。溶解后，它仍可进入苯并三唑缓蚀所依赖的酸碱平衡和金属结合过程。

参考文献：
1. PubChem, sodium 1H-benzotriazolide, CID 3517935, CAS 15217-42-2.
2. CAS Common Chemistry, Sodium benzotriazole, CAS 15217-42-2.
3. Finšgar M, Milošev I. Corros Sci. 2010;52:2737-2749.

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